Dipl.-Chem. Arndt W. Schmidt
Regio- und stereoselektive Synthese von Sesquiterpenen und hormonell aktiven Cholesterinderivaten
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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1181556231012-04656
Kurzfassung in Deutsch
In der vorliegenden Arbeit wird die Anwendung der Lewis-Säure vermittelten Cycloadditionen von Allylsilanen an alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindungen beschrieben. Das Sesquiterpen Isocomen wurde unter Anwendung der [3+2]-Cycloaddition an Enone synthetisch hergestellt. Die [2+2]-Cycloaddition an Acrylsäurederivate wurde angewandt für einen Einstieg zur Totalsynthese des Oleander Scale Pheromons. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese hormonell aktiver Cholesterinderivate dargestellt. Ausgehend von kommerziell erhältlichen Substanzen wurden verschiedene Substituenten in das Steroidgerüst eingeführt.
weitere Metadaten
| Schlagwörter (Deutsch) | Allylsilane, Cycloadditionen, Lewis-Säuren, Terpene, Steroide, hormonelle Aktivität |
| Schlagwörter (Englisch) | allylsilanes, Lewis-acids, terpenes, steroids, hormonal activity |
| DDC Klassifikation | 540 |
| RVK Klassifikation | VK 5507 |
| Institution(en) | |
| Institution | Technische Universität Dresden |
| Abteilung | Chemie und Lebensmittelchemie |
| Betreuer | Prof. Dr. rer. nat. habil. Hans-Joachim Knölker |
| Gutachter | Prof. Dr. rer. nat. habil. Hans-Joachim Knölker Prof. Dr. rer. nat. habil. Peter Metz Prof. Dr. rer. nat. habil. Athanassios Giannis |
| Dokumententyp | Dissertation |
| Sprache | Deutsch |
| Tag d. Einreichung (bei der Fakultät) | 17.01.2007 |
| Tag d. Verteidigung / Kolloquiums / Prüfung | 03.04.2007 |
| Veröffentlichungsdatum (online) | 11.06.2007 |
| persistente URN | urn:nbn:de:swb:14-1181556231012-04656 |