Mohamed Abubaker

Heterogen katalysierte Gasphasen-Alkylierung von Benzol mit Styrol

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Kurzfassung in Deutsch

In vorliegender Arbeit wurde die Alkylierung von Benzol mit Styrol in der Gasphase an kommerziellen Alumosilikat-Katalysatoren und an selbst präparierten Katalysatoren untersucht. Letztere wurden durch Imprägnierung von SiO2-Trägern mit Vorläuferlösungen von AlCl3 bzw. Phosphormolybdänsäure hergestellt. Die Katalysatoren wurden durch Bestimmung von BET-Oberfläche, spezifischem Porenvolumen und mittlerem Porendurchmesser (N2-Adsorption) sowie von Acidität (FTIR nach Pyridin-Adsorption und 2-Propanol-Dehydratisierung) charakterisiert. Die Alkylierung wurde unter Variierung der Katalysatoracidität und der Temperatur durchgeführt. Es erfolgte neben der Alkylierung zu 1,1-Diphenylethan auch die Styroldimerisierung zu 1-Methyl-3-Phenylindan und zu 1,3-Diphenyl-1-Buten. Daneben wurde die Bildung von Ethylbenzol beobachtet. Die höchste Selektivität zu 1,1-Diphenylethan mit ca. 13 % wurde am Katalysator S50-F und mit ca. 17 % am Katalysator HPS 2 erreicht, die höchste zu cis- und trans-1-Methyl-3-Phenylindan mit insgesamt 76,6 % am Katalysator ALS1-F. Hinsichtlich des Einflusses von Brönsted- und Lewis-aciden Zentren auf Umsatzgrad und Produktselektivitäten wurde ein Vorschlag unterbreitet und für die Produktbildung ein Reaktionsschema entwickelt.

weitere Metadaten

Schlagwörter
Gasphasen-Alkylierung
Schlagwörter
1,1-Diphenylethan
Schlagwörter
1-Methyl-3-Phenylindan
Schlagwörter
Aluminiumsilikat-Katalysatoren
Schlagwörter
Aluminium-chlorid
Schlagwörter
Phosphormolybdänsäure
SWD SchlagworteBenzol
SWD SchlagworteStyrol
SWD SchlagworteEthylbenzol
SWD SchlagworteAlkylierung
SWD SchlagworteAluminiumchlorid
SWD SchlagworteGasphase
SWD SchlagworteAluminiumsilicate
DDC Klassifikation540
Institution(en) 
HochschuleTU Chemnitz
FakultätFakultät für Naturwissenschaften
DokumententypDissertation
SpracheDeutsch
Tag d. Einreichung (bei der Fakultät)14.03.2002
Tag d. Verteidigung / Kolloquiums / Prüfung31.01.2002
Veröffentlichungsdatum (online)14.03.2002
persistente URNurn:nbn:de:swb:ch1-200200211

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