Dipl.-Chem. Isabelle Roth

Nucleophile aromatische Substitution als Werkzeug zur Funktionalisierung von Polyvinylaminen und Hybridmaterialien

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Kurzfassung in Deutsch

Die nucleophile aromatische Substitution von ausgewählten aktivierten Fluoraromaten mit Polyvinylaminen wurde in Wasser untersucht, um neue chromophore wasserlösliche Polyelektrolyte zu synthetisieren. Die Löslichkeit der nitrogruppentragenden Fluorverbindungen in Wasser wurde durch Komplexierung mittels 2,6-O-Dimethyl-beta-Cyclodextrin vermittelt. Die chromophoren Einheiten von funktionalisierten Polyvinylaminen weisen interessante optische Eigenschaften sowohl in Abhängigkeit vom pH-Wert als auch von der Natur des Lösungsmittels (Solvatochromie) auf. Ein direkter Zusammenhang zwischen der Struktur und der Reaktivität des jeweils eingesetzten Fluoraromaten bei der Substitutionsreaktion mit Polyvinylamin wurde durch die Bestimmung des Substitutionsgrades chromophorer Einheiten und durch kinetische Untersuchungen mit Hilfe der UV/vis-Spektroskopie nachweisbar. Weiterhin wurde die nucleophile aromatische Substitution von aktivierten Fluoraromaten mit Polyvinylaminen an der Grenzfläche Kieselgel/Wasser untersucht, um neue chromophore Hybridmaterialien zu erhalten.

weitere Metadaten

Schlagwörter
nucleophile aromatische Substitution
SWD SchlagworteCyclodextrine
SWD SchlagworteFluoraromaten
SWD SchlagworteKieselgele
SWD SchlagworteVinylamin-Polymere
DDC Klassifikation540
Institution(en) 
HochschuleTU Chemnitz
FakultätFakultät für Naturwissenschaften
BetreuerProf. Dr. Stefan Spange
GutachterProf. Dr. Stefan Spange
Prof. Dr. Klaus Banert
Prof. Dr. André Laschewsky
DokumententypDissertation
SpracheDeutsch
Tag d. Einreichung (bei der Fakultät)19.12.2006
Tag d. Verteidigung / Kolloquiums / Prüfung05.07.2007
Veröffentlichungsdatum (online)12.10.2007
persistente URNurn:nbn:de:bsz:ch1-200701644

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