Patrick Reiner Schumann

Diastereomere Makrocyclen auf Basis von Bistriazol-Dienophilen und Sorbyl- und Sorboyl-Derivaten

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Kurzfassung in Deutsch

Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung makrocyclischer Strukturen, welche über eine Sequenz von zwei Diels-Alder-Reaktionen synthetisiert wurden. Dabei wurden leichtzugängliche Sorbinsäure- und Sorbyl-Abkömmlinge mit aliphatisch-verknüpften Bis-(1,2,4-triazolin-3,5-dionen) kombiniert. Infolge der Prochiralität der eingesetzten Bisdiene können stereochemisch-differenzierte Reaktionsprodukte auftreten. Besonderes Augenmerk lag auf der stereochemischen Zuordnung, welche in vielen Fällen mittels NMR-Spektroskopie oder Einkristall-Röntgenstrukturanalyse gelang.

weitere Metadaten

Schlagwörter
1,2,4-Triazolin-3,5-dion
Schlagwörter
Austauschprozesse
Schlagwörter
Polycyclus
Schlagwörter
Sorbylalkohol
Schlagwörter
TAD
SWD SchlagworteDiastereomere
SWD SchlagworteDiels-Alder-Reaktion
SWD SchlagworteMakrocyclische Verbindungen
SWD SchlagworteNMR-Spektroskopie
SWD SchlagworteSorbinsäure
SWD SchlagworteSpiroverbindungen
SWD SchlagworteTriptycen
SWD SchlagworteTriptycenderivate
DDC Klassifikation540
Institution(en) 
HochschuleTU Chemnitz
FakultätFakultät für Naturwissenschaften
BetreuerProf. Dr. rer. nat. Klaus Banert
GutachterProf. Dr. rer. nat. Klaus Banert
Prof. Dr. rer. nat. Stefan Spange
Prof. Dr. rer. nat. Stefan Kubik
DokumententypDissertation
SpracheDeutsch
Tag d. Einreichung (bei der Fakultät)11.01.2008
Tag d. Verteidigung / Kolloquiums / Prüfung24.04.2008
Veröffentlichungsdatum (online)30.04.2008
persistente URNurn:nbn:de:bsz:ch1-200800489

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