Dipl. Chem. Katja Hofmann

Chirale 1,2- und 1,3-Diolfunktionalisierte Chromophore als Bausteine für Gekoppelte Strukturen

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Kurzfassung in Deutsch

In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese und Charakterisierung von chiralen 1,2- und 1,3-diolfunktionalisierten solvatochromen Chromophoren vorgestellt. Als chromophore Systeme wurden Nitroaniline, SCHIFFsche Basen, Azofarbstoffe und Merocyanine gewählt. Das solvatochrome Verhalten der diolfunktionalisierten Verbindungen wurde mittels LSER (linear solvation energy realtionship) unter Verwendung der Lösungsmittelparameter nach KAMLET-TAFT und CATALÁN quantifiziert. Der Einfluss der Diolfunktion auf die Kristallstruktur der Nitroanilinderivate wurde über Einkristallröntgenstrukturanalyse untersucht und nach der Graph Set Methode von ETTER beschrieben. Es erfolgte eine Kondensation ausgewählter diolfunktionalisierter Bausteine mit verschieden substituierten Arylboronsäuren. Ein besonderes Augenmerk wurde auf den Einfluss des Boratoms und der Ringgröße des resultierenden Boronsäureesters, auf das solvatochrome Verhalten sowie das Reaktionsverhalten gegenüber Fluorid, Cyanid und Acetat gelegt. Weiterhin erfolgte die Verknüpfung von diolfunktionalisierten Chromophoren mit chromophoren Arylboronsäuren zu Bis-Chromophoren, deren Eigenschaften ebenfalls studiert wurden.

weitere Metadaten

SWD SchlagworteAzofarbstoff
SWD SchlagworteBorsäureester
SWD SchlagworteNitroaniline
SWD SchlagworteNucleophile Substitution
SWD SchlagworteRöntgenstrukturanalyse
SWD SchlagworteSolvatochromie
SWD SchlagworteUV-VIS-Spektroskopie
DDC Klassifikation540
Institution(en) 
HochschuleTU Chemnitz
FakultätFakultät für Naturwissenschaften
BetreuerProf. Dr. Stefan Spange
GutachterProf. Dr. Stefan Spange
Prof. Dr. Heinrich Lang
Prof. Dr. Christian Reichardt
DokumententypDissertation
SpracheDeutsch
Tag d. Einreichung (bei der Fakultät)11.08.2008
Tag d. Verteidigung / Kolloquiums / Prüfung01.12.2008
Veröffentlichungsdatum (online)07.01.2009
persistente URNurn:nbn:de:bsz:ch1-200801833

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